Ofir 4 News

Eu sou portadora de lúpus e será excelente se essa lei for aprovada, o que nós sentimos e mesmo assim temos que trabalhar é complicado.

Quando digo trabalhar com dores e complicado, mais não quero deixar de trabalhar, pois por enquanto estou bem tem dia que não estamos no melhor dia mais, só de você saber que quando não for capaz de trabalhar vai ter como comprar seus remédios, ir ao medico e ter de onde tirar o dinheiro para essas despesas isso e muito bom já nos deixa mais aliviados.

Meu nome é RUTH tenho 29 anos, descobri que tinha lúpus a 1ano. Quase morri de depressão pois minha vida mudou totalmente 99%.hoje tento me adaptar a minha nova condição de vida se é que podemos dizer que isso é vida.pois sou prisioneira dentro da minha própria casa pois não posso ficar exposta ao sol,e as luzes florescentes irritam a minha pele também,sinto dores nas articulações e na cabeça com freqüência.moro em uma cidade sem muito recurso medico e todos os meu exames e remédios são comprados dependendo da caridade de amigos e vizinhos pra me manter mais já está com 2 meses que estou com os exames atrasados ,fico muito preocupada sem saber direito a minha situação POR FAVOR DEIXEM APROVAR O NOSSO BENEFICIO pra que nos possamos tentar viver mais.GRATA:RUTH MONTEIRO LEITE -MILAGRES CEARA.

Ola a todos, sou portador de epilepsia e recebi o certificado de inserção, e gostaria dos nossos direitos, desde já obrigado por tentar.

Olá José

Na Associação Brasileira de Epilepsia você terá todas as informações que necessita. http://www.epilepsiabrasil.org.br/

Agradecemos o contato

Equipe Ofir.4 News

Eu tenho epilepsia há 6 anos tenho muita dificuldade de encontrar um novo trabalho porque o que eu exercia tive que abandonar por conta do meu tratamento, fiquei em coma 45 dias, e mais 4 meses hospitalizada por conta das crises muito fortes, não podia ficar em casa só com as minhas crianças, tive que contratar uma pessoa, pois meu marido tinha medo de me deixar em casa só, eu poderia agredir minhas filhas, to tendo muitas dificuldades financeiras, por isso estou correndo atrás da minha aposentadoria, para que eu possa ajudar o meu marido nas despesas da casa e dos meus remédios, sei que o remédio das crises é o governo que dá mais tem outras que não como: preção, sinusite crônica, dores forte de cabeça etc.eu trabalhava também com festas infantil mais por preconceitos das mães por causa da doença não tive, mas clientes e fali... Por isso é que eu estou admirando muito o esforço dessa criatura que DEUS COLOCOU EM NOSSOS CAMINHOS EPILETICOS. Eu queria pessoalmente agradecer e dizer que DEUS TE ABENÇOE DE CORAÇÃO EU SÓ MAIS UMA MÃE SOFRIDA NO MUNDO. Se você poder ler com muita atenção eu te agradeço muito.(JANE) é como me chamam.

Será que nós vamos ser aposentados, ser conhecidos pelo menos um pouco pelo Brasil, eu sei de pessoas que não tem nada e é aposentada só por um simples dedinho mindinho da mão, mas tem sua cabeça boa para trabalhar, não ver o presidente da república ta aí com toda força e não tem o dedo mindinho da mão.

No dia de hoje!Aposento-me com esse diagnostico de lúpus eritematoso?Tenho 31 e descobri que tenho lúpus desde novembro de 2008.

Olá Candida

Até agora o projeto ainda não foi aprovado, mas se o se quadro gerar impossibilidade de trabalhar, você poderá receber o auxilio doença, mas quem vai aprovar isso é a pericia, pois segundo o INSS lúpus não é considerado uma doença que gere aposentadoria. Vamos torcer então para que esse projeto seja aprovado o mais rápido possível.

Agradecemos o contato

Equipe Ofir.4 News

Sou portadora de lúpus há 12 anos, sou casada tenho 2 filhas tenho 43 anos.
Gostaria muito que essa lei fosse realmente aprovada, vai beneficiar muita gente como eu, que tinha uma vida normal, isto é, podia trabalhar, hoje já não posso mais fazer nem metade das coisas que costumava fazer, tem hora que me sinto uma inválida. Deus ajude para que essa lei seja realmente aprovada, estou com dificuldades pra pagar meu plano de saúde, e, eu dependo dele.

Maria.

Bom dia! Tenho epilepsia desde um ano de idade meu sonho é que não tivesse essa doença, pois todo emprego que arrumo sou demitido quando descobre o meu problema mental. Não e fácil lidar com esta doença meu sonho é ser enfermeiro cheguei ha fazer técnico em enfermagem, pois quando eu estava na sala de cirurgia tive uma convulsão e o hospital não deixou continuar meu estagio. Será que é fácil! Ponha-se no meu lugar.

Eu descobri que estou com lúpus há 4 meses, e no inicio não levei muito a serio, ate ver a lesões aumentarem, e cada vez que saio no sol fico com dor de cabeça, mal estar, e a sensação é de impotência. Realmente sou prisioneira do meu próprio lar, meu marido está desempregado, e eu vendo produtos de catálogo e como não posso sair, ficou cada vez mais difícil. Espero que esta lei seja aprovada.

Descobri Lúpus 2 anos no começo fiquei debilitada totalmente, fiquei 15 dias em casa logo voltei a trabalhar não faço esforço fisico trabalho de telefonista, mas, fico muito estressada, com dores de cabeça e dores na vista por causa das luzes do escritório que são fortes.
Acho que merecemos este respeito de nos aposentar, pois não somos 100% saudáveis para o trabalho e o dinheiro será bem vindo para comprar os remédios que são bem caros.
Espero muito por esta lei .

Descobri que sou portadora de lúpus há 3 anos e meio,quando descobri já estava totalmente debilitada, fiquei acamada mais de 60 dias.
Hoje vivo aprisionada em meu lar sem poder ter uma vida normal, pois nós portadores de lúpus não podemos tomar sol e isso dificulta nossa vida.
Peço que DEUS abençoe a todos que estão contando com essa graça de poder ter mais condições de se tratar, pois vivo sempre com falta de remédios e preocupada por não poder trabalhar.

Tenho uma irmã que é portadora de Lupus desde 1992.

Ela sofre muito com esta doença e desde então precisou parar de trabalhar e em consequência parou de contribuir com INSS pois não tem condições financeiras nem mesmo para os remédios. Hoje ela está tentando uma aposentadoria por invalidez mas não consegue. Como ela deve fazer ja que o tempo de contribuição dela até 1992 ja era de 22 anos.

Muito obrigada,

Nice Marques
São Paulo - SP

Olá Nice
Essa lei ainda não foi aprovada, portanto o lupus ainda é considerado doênça não apta para aposentadoria.
mais informações você pode encontrar no site; http://www1.previdencia.gov.br..._05_01.asp

Agradecemos sua visita
Equipe Ofir.4News

Sou portadora de Lúpus há 14 anos, sou casada tenho 2 filhas e tenho 37 anos. Gostaria muito que essa lei fosse realmente aprovada. Acho que merecemos nos aposentar. Precisamos de dinheiro para comprar os remédios, te um plano de saúde, e tudo isso e bastante caro. Muito Obrigada! Sônia Peres. Humaita - Amazonas

Olá, descobri q tinha lúpus ha alguns meses, mas antes eu já tinha o laudo de arj há dois anos hoje tenho 18 nunca trabalhei de careteira assinada e toda vez que tento tenho que parar, pois têm dias que eu estou bem, mas outros dias fico muito mal, sinto dores nas articulações, muito cansaço...
No momento tenho dificuldades até de freqüentar a escola nem sempre é possível justificar as faltas eles pedem atestado e os postos de saúde estão precário você fica o dia todo lá pra ser atendido por isso torço e oro pra que seja aceita essa lei para que eu possa ter pelo menos uma garantia de ajuda pra comprar remédios e outras necessidades!

Tenho 50 anos, descobri que estava com lúpus em abril de 2006, já fazia + de ano apavorada de tanta dor que sentia e os médicos não sabia o que eu tinha,quando foi descoberta a doença eu estava no ultimo com os dois pulmões inflamados esôfago,pele o corpo tomado de feridas e as articulações e com osteogenia, fiz pulsoterapia, comecei tomar vários medicamentos caros, e a prednisona destruiu os ossos do fêmur, hoje uso próteses nos dois quadris, agora estou com problema no joelho direito, os pulmões estão comprometidos levaram um ano e meio para melhorar, preciso muito que a essa lei seja aprovada o mais depressa possível, pois não posso trabalhar mais, será que não tenho direito a algum auxilio, pois não contribua com o INSS e nem tenho condições de contribuir, moro de aluguel, meu esposo esta desempregado. Muito obrigado.Enilda Fortunato- Camapuã RS

Sou portadora de lúpus, há 5 anos sofro muito, tenho crises horrorosas, não tenho condições nenhuma de trabalhar, pois cada dia é uma coisa, também sou funcionaria publica e a pericia que eu aposenta com aposentadoria proporcional, e só tenho este projeto para me ajudar, pois o tratamento é muito caro e para completar tenho fibromialgia.
Espero muito que este projeto seja aprovado.

Olá pessoal! Não desistam!

Chamo-me Alessandra e tenho 22 anos...
Há 1 ano e meio descobri que eu tenho Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) e desde então, tenho feito o tratamento e me afastado do trabalho. Vou às perícias no INSS a cada 2 meses na tentativa de me manter afastada, já que o que sinto me impede de trabalhar ativamente, pois sinto dores de cabeça e nas articulações, quase que diariamente... Entre outros mal estares. Já sofri discriminação, porque muitos peritos acham que uma garota de 22 anos tem condições suficientes para trabalhar... Concordo que qaulquer garota na minha idade teria condições se não fosse o lúpus.

Desde 2003, foi proposto ao Senado esta Lei, mas quase 6 anos depois não aprovaram! Por isso precisamos nos unir e fazer valer nossos direitos.

Sei que há uma maneira de buscarmos essa aprovação, é ligando no 0800-61-22-11, escutar a gravação e dizer que quer aprovar a aposentadoria para lúpus, que está no Projeto de Lei do Senado n. 467, ano 2003. É gratuito!

Avisem ao maior número de pessoas possível! Vamos ligar!

Desde já obrigada em nome de muitos que sofrem com esta doença...

Segue abaixo, a matéria que eu busquei na net falando melhor sobre este assunto, fique à vontade para ler. Fonte: http://www.jornalminuano.com.b...amp;volta=

Que Deus te abençoe!

Equipe do blog, obrigada pelo espaço.

Eu descobri que tinha lúpus depois de uma crise de depressão em seguida vieram às dores ai por fim tive uma crise super forte onde sento dificuldades de me vestir e levantar da cama pela manhã ai então procurei uma reumatologista onde descobriu através de exames que eu era portadora da doença no começo é muito difícil aceitar, pois passei a perceber que tinha me privado de muitas coisas em minha vida no dia-a-dia, mas foram tantos diagnósticos diferentes diziam ser sintomas da depressão outros médicos diziam ser fibromialgia, mas enfim hoje faço o tratamento apesar de ter engordado, mas de 20 quilos devido ao uso do corticóide estou torcendo pra ser aprovada essa lei e também acho que deveriam desenvolver mais matérias sobre a doença e sobre o que ela causa Simone Santos. São Paulo muito obrigada pelo espaço que criou pra nós.

Boa tarde meu nome e IZABEL sou portadora de lúpus há nove anos e 3 sou aposentada, mas estou hoje torcendo pelos portadores de lúpus que ainda não tem seus direitos reconhecidos, em nome dos atual 250 portadores de lúpus do vale dos sinos que estão hoje na entidade e de muitos mais que sabe hoje faz um calculo de 1000 habitantes para 1 portador da doença, nos aqui no RS estamos passando por outros problemas o estado retirou o nosso Cid que reconhece a doença para buscar as medicações, quem sabe DEPUTADO PAULO PAIM você não pode nos ajudar também neste caso.
Desde já agradeço
IZABEL OLIVEIRA
APL-SINOS

Oi, meu nome é Ana Cristina, sou professora de educação infantil e funcionária pública em Fortaleza, sou portadora de epilepsia, fiquei sabendo do projeto do senador e fico feliz por ver alguém lutando por nossos direitos, só espero que as leis e regrinhas previdenciárias não venham prejudicar o direito de um portador caso venha a ser aprovado, contemplando apenas casos raros e excluindo quase todos que portam esse mal, estou orando para que todos sejam contemplados, pois não é fácil conseguir emprego, se manter no emprego ou ainda ter qualidade de vida no trabalho com essa doença. Vamos orar por todos,pelo senador e pelo projeto que venha nos beneficiar...em nome de JESUS!

Sou Fernando tenho 29 anos moro em São Bernardo do Campo.
Conheço alguns portadores de lúpus, e sei da dificuldade que tem para trabalhar em relação à parte física e preconceito em relação às outras por isso.
Por isso sou a favor da aposentadoria das pessoas que são portadores de lúpus.

Caro Paim,
Sou portadora de lúpus e fico muito feliz que alguém está olhando por nós. Por favor nos ajude!!

Sou portadora de lupus a 4 anos e tenho nefrite lupica artrite e osteonecrose no punho direito, no joelho dir ,e no tornozelo esq. Tenho muita dificuldade de locomoçâo,peço aos senhore Senadores que aprovem esta lei que irá ajudar e muito às pessoas que sofrem com esse mal. Agradeço pela atenção que o Senador Paulo Paim está tendo aos portadores de lupús e que DEUS abençoe o senhor e a todos que aprovarem esta lei.

Maria, 27 anos, feminina, parda, residente em São Paulo, dei entrada no serviço de emergência do Hospital das Clínicas em 21/02/2003 com história de febre há dois dias (Tmáx de 38,5ºC), tosse e expectoração amarelada. Antecedentes pessoais: lúpus eritematoso sistêmico (LES) com nefrite lúpica (glomerulonefrite grau IV WHO) em uso de 30 mg/dia de prednisona e pulso mensal com ciclofosfamida (último pulso em 20/01/2003). Exame físico: Mau estado geral, taquipnéica (24 ipm), taquicárdica (160 bpm), febril (38,4°C), pressão arterial 70 x 40 mmHg, saturação de O2 máscara 6l/min 93-95%. Bulhas rítmicas, sem sopros, taquicárdicas. Murmúrios vesiculares simétricos sem ruídos adventícios. Abdômen: nada digno de nota. Sem lesões cutâneas. Após expansão volêmica com soro fisiológico 2000 ml e estabilização da pressão arterial, fui transferida à UTI do serviço de emergência do pronto-socorro. Exames laboratoriais iniciais: hemoglobina 10,8 g/dl, hematócrito 34,6%, leucócitos 14930/ml (91,1% neutrófilos; 6,3% linfócitos), plaquetas 254000/ml, uréia sérica 53 mg/dl, creatinina sérica 1,2 mg/dl, Relação Normatizada Internacional (INR) 1,18, TTPA 29,6 segundos, gasometria arterial: pH 7,32, pO2 79,8 mmHg, pCO2 25,0 mmHg, Bic 12,8 mEq/l, BE -11,2, sat. O2 94,1%, lactato 1,33 mmol/l.

Na UTI, após 12 horas de internação, evolui com insuficiência respiratória e piora do padrão radiológico (infiltrado intersticial e alveolar difuso) e hipotensão refratária à expansão volêmica, necessitando de ventilação mecânica e drogas vasoativas (noradrenalina). Iniciado esquema empírico com cefepime, oxacilina e azitromicina e realizado lavado broncoalveolar (LBA), que verificou presença de lavado hemorrágico, sugestivo de hemorragia alveolar importante. Houve queda concomitante da hemoglobina para 8,4g/dl. Mantido PEEP em 18 cm/H2O com melhora dos parâmetros gasimétricos. Hemocultura periférica com S. pneumoniae sensível à penicilina. LBA cultura negativa.TC de seios da face em 23/02/2003 demonstrou presença de pansinusopatia. Após avaliação da equipe de otorrinolaringologia, realizei drenagem de seios da face em 24/02/2003 sem intercorrências. Cultura da secreção negativa. Após 12 horas da drenagem, foram retiradas as drogas vasoativas. Houve melhora da leucocitose de 22490/ml (82% segmentados, 11% bastões, 1% metamielócitos) para 7240/ml sem desvio. Evoluiu com desmame progressivo do PEEP e ventilação mecânica sem novos episódios de hemorragia alveolar até alta da UTI após 14 dias da drenagem dos seios da face.

Também demonstra uma complicação grave do LES secundário à infecção,

Como posso conseguir trabalhar assim??? Até meus vizinhos me ajudam nos medicamentos, preciso desta aprovação urgente, Deus e nosso Brasil, nos escutem a esse apelo!!!!

Sou Daniella, moro em São Bernardo do Campo SP, tenho 27 anos e sou Terapeuta.

Bom, vou resumir aqui minha história sobre o lúpus.
Infelizmente desenvolvi uma doença que se chama LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, faz 4 anos que tenho esta doença, tudo começou com dores nas articulações (juntas), inchaço, depois de 7 meses na luta passando com vários reumatologista para descobrir o que eu tinha do convenio, fui cada vez mais piorando, nisso começou afetar meus rins, fui encaminhada para uma excelente nefrologista, fiz exames, deu insuficiência renal, ela começou a desconfiar de LUPUS, eu nunca tinha ouvido falar nesta doença, fui fazer pesquisa na net, foi onde conheci o site do lúpus online, onde achei especialista em lúpus,em hospital publico, pedi para minha nefrologista do convenio para me encaminha para o hospital publico Heliópolis, e lá fizeram exames e constou lúpus, faço tratamento lá até hoje e só saiu de lá morta, e continuo com a nefrologista do convenio, pois eles são meus anjos enviado por Deus, infelizmente conheci Deus pela dor e não pelo amor, comecei o tratamento no hospital Heliópolis, fiquei internada para começar tomar a medicação pulsoterapia com ciclo, fiz 3 sessões de pulsoterapia com solumedrol e 13 com ciclo, agora vamos lá, resumo:
Tive insuficiência renal, cada rim funcionava 30%, tive 2 derrames pericárdio, edema na pleura, dores e mais dores nas articulações, tenho arritmia cardíaca direto, olhos de longe não vejo bem, pressão alta, tenho bronquite asmática crônica, renite, adenóide, tive muita dor de cabeça, fiz exames ai deu inflamação no cérebro em seguida deu um infarto cerebral, no qual deixou seqüelas, perca grande de memória e um pequeno cisto, tenho vasculite, tive hematomas no corpo, comecei a inchar, de 50 kg em 1 mês fui para 78 kg, foram 28 kg em 1 mês de inchaço, começou a luta contra o tempo, minha imunidade ficou muito baixa, 4 unhas da minha mão ficaram podre e caíram, meus cabelos também caíram, só não fiquei careca porque eu tinha muito cabelo, meus médicos fizeram uma reunião em frente da maca onde eu estava deitada, junto com meus pais e com o Ricardo, eles disseram se sobreviver é por milagre, pois o lúpus dela esta bem evoluído, entrei em depressão fortíssima com transtorno afetivo bipolar, síndrome de pânico entre outros problemas tudo em laudos comprovados, depois de um tempo fui para casa, escrevi uma carta já me despedindo de todos e principalmente que cuidassem bem do meu filho Lucas que hoje esta com 11 anos de idade, pois o pai dele é falecido, morreu acidente de moto, mas ganhou um excelente padrasto Ricardo, comecei a ter dupla personalidades, em 5 minutos eu mudava, ficava muito nervosa, há pouco tenho tive uma convulsão começo de anorexia, fiz exames e agora estou com osteoporose, sabe sofri muito, pois antes do lúpus eu tinha muito amigos que diziam ser, quando eu falei que estava com lúpus e eles me viram inchada todos se afastaram de mim, tios (as) e primos também, é nessas horas que agente sabe quem é quem, graças a Deus tive sempre meus pais me ajudando, do Ricardo que agüentou uma barra, meu filho Lucas que trazia remédios para mim na cama, pois fiquei um pouco sem andar, por causa do peso e nas dores, por causa do inchaço apareceu estrias pelo corpo todo, axilas, seios, barriga, coxa, na realidade não parece estrias e sim queimaduras, pois são grandes, largas e profundas, sentia muitas dores no joelho, na coluna então nem se fala dor também no ombro e nuca, hoje tenho muito que agradecer a Deus o grande milagre que ele fez na minha vida, hoje meus cabelos estão normais, minhas unhas cresceram, emagreci, porem sobrou à pele da barriga, mas até ai tudo bem, pelo menos estou viva, quero fazer aqui meus agradecimentos: aos meus amados e queridos pais, quero agradecer por tudo que vocês fizeram e faz ainda por mim, apesar deles serem separados, sempre unidos para me ajudar, pois sou filha única de pai e mãe, ao Ricardo, meus amigos verdadeiros que são jóias raras lupicos (as), vamos lutar esta guerra e vencer, fica aqui meu recado p/ todos entrega tudo nas mãos de Deus, ESTAMOS AQUI SOMENTE DE PASSAGEMS. Já dei varias entradas no auxilio doença e nunca conseguir nada, gostaria de deixar aqui o link de um Fórum onde participamos em trocas de informações sobre lúpus: http://lupus.realmsn.com ou entre no Google e coloque Viva Bem com o Lúpus.
Essa aposentadoria vai esta nos ajudando muito mesmo, que Deus nos ajude nessa luta.
Boa sorte a todos nós e agradeço muito aos Senadores por estar nos ajudando, que Deus abençoe a todos.

Assim que aprovada a Lei irá beneficiar portadores que ficaram com sequelas irreversíveis, ou quadros crônicos de comprometimentos, que os impedem de trabalhar, sou portador de Lúpus a 4 anos, me aposentei por conta das necroses que fiquei em várias partes do corpo.

Boa Tarde.
Tenho 22 anos e comecei sentindo dores fortes nas articulações, febre alta todo dia apresentei quadro de hemorragia fui internada e infelizmente recebi o diagnostico de lúpus, com nefrite lupica no grau III, derrame pleorau, trombose venosa profunda. Tentei voltar ao trabalho fiquei uns meses, mas não agüentei, pois tive recaídas e ainda me deu vasculite e enxaquecas horríveis, as dores voltaram e me obrigo assim a ficar em casa afinal mais faltava do que trabalhava, se essa lei vigorar ira ajudar muito os portadores dessa doença afinal os tratamentos são caros e nem sempre conseguimos pelo SUS, alguns eu pago outros eu consigo não é nada fácil conviver com lúpus. Deus abençoe a todos!

Meu nome é Simone tenho 27 anos tenho lúpus eritematoso sistêmico desde março de 2008... quando foi descoberto o lúpus desde de então estou afastada do meu serviço...tenho nefrite e muitas dores nas articulações...mãos,joelhos e costas....recebi alta do INSS mesmo com os exames alterados o mesmo disse que eu já estava melhor...como que um clinico sabe o que é o lúpus e o que sentimos...minha medica pediu para recorrer pois não tenho condições de voltar ao trabalho..quando voltar não terei estabilidade alguma..uma injustiça completa..peço encarecidamente a todos os senadores que votem por nós e procurem saber mais sobre o lúpus pois quem tem e quem convive com portadores sabem o quanto sofremos.....a união faz a força vamos lutar galera pelos nossos direitos....

Sou Regina Guimarães, moro em Stº. Antº. de Pádua-RJ, 54 anos, portadora de Lúpus Eritematoso Sistêmico, me tratando desde 2000.
Gostaria de agradecer em nome de todos os portadores de Lúpus, pela luta que vem sendo travada por nós.
Só o portador é quem sabe, na realidade o que é essa doença e o que passamos com ela! Somos julgados e criticados até por alguns médicos que muitas vezes não acreditam em tudo o que reclamamos e que somos acometidos e também por nossas dores horríveis que podem ser pelo corpo todo e que ao mesmo tempo em que estamos bem, daqui uns 5 minutos podemos chegar a tomar morfina.
O Lúpus é uma doença que ataca todo o Sistema Imunológico e com isso deprimente, pois além do que passamos com lesões, necroses somos impedidos de pegar sol, praia, lâmpada fluorescente, umas cervejas e refrigerantes que cortam o efeito dos remédios que nos tornamos dependentes e a pior é a deformação do nosso corpo devido ao uso de Corticóides e... Aí isso tudo nos conduz a Depressão Lúpica.
Graças a DEUS, meu Reumatologista Dr. Roberto Evaristo Monteiro - Itaperuna-Rj, foi o primeiro de tantos médicos e com sua exemplar carreira e pessoa enviada por DEUS que confiou, tratou e me mantém em controle da doença.
Gostaria de informar que hoje já não temos classificação dos portadores, não depende mais de idade, sexo ou raça o que antes era mais encontrado na raça negra e em mulheres acima de 40 anos.
A todos do Senado, ou onde for necessário passar essa Lei para ser aprovada, gostaria que vocês soubessem o que passamos e que a nossa condição de trabalho deixa de depender da gente, para depender do minuto seguinte de nossas vidas, por causa da doença. Não nos negamos a trabalhar, mas é que nossa condição escapole de nós e de nossa luta para tal.
Mais uma vez obrigada a cada um que está embutido nessa luta, por nós e que DEUS os acompanhe sempre.

Tenho minha irmã de apenas 43 anos que infelizmente está condenada a sofrer ate os últimos dias de sua vida com lúpus e artrite sofre dores fortes e nem sequer pode estar exposta ao sol vive encerrada dentro de casa, tomando medicinas fortes e caras que causam mais indisposição os portadores de doenças como essas necessitam de alimentação e medicação especial e elas custam mais alem de ter que pagar transporte, pois tem que estar sempre buscando tratamento. E ter ajuda para essas despesas seria muito justa da parte dos governantes.

Olá, tenho 37 anos e descobri que era portadora de lúpus em Set/1998. Com a descoberta da doença surgiram muitas limitações que com perseverança fui superando dia após dia. Hoje além do lúpus também sou portadora de Nefrite Lúpica classe III, já fiz duas cirurgias na coluna lombar por conta dessas duas hérnias discais devido ao fato de não poder utilizar antiinflamatórios para preservar meus rins, pois já perdi 30% da capacidade. Sem falar nas dores que em certos momentos são intensas. Antes do lúpus eu era uma pessoa ativa, trabalhava e realizava diversas atividades. Hoje elas são bastante limitadas, não estou podendo trabalhar e isso é muito difícil de aceitar. Espero que esta Lei seja aprovada, pois existem muitas pessoas que como eu tenho dificuldade para conseguir trabalho e principalmente para mantê-lo devido aos momentos de crise que enfrentamos.
Que Deus ilumine aqueles que irão votar e que se lembre que alguém de sua própria família possa precisar (Deus permita que isto não aconteça), mas votem favoravelmente a aprovação desta Lei, afinal, são nossos representantes e representam nossos interesses e este é um deles.
E que espero que não demore muito para isto acontecer, irá beneficiar muitas pessoas que se encontram em situações realmente críticas.
Um abraço! Obrigada pela oportunidade.

Que deus abençoe a todos vocês que estão empenhados nesta luta.
Tenho lúpus há 8 anos e se não fosse meus parentes e amigos, acho que não estaria mais aqui. Estou sem condições de trabalhar. Vivo dependendo da caridade das pessoas.
Agradeço de coração a todos vocês, pela dedicação e empenho por nós.

Sou portadora de Lúpus, artrite reumatóide e síndrome de Sjogren. Encontro-me afastada do trabalho há três anos, a aposentadoria no meu caso e no caso dos companheiros que se encontram na mesma situação é de extrema importância, necessitamos dessa segurança com urgência.

Ola, sobre a matéria acho que o senador esta sendo infeliz. Acho que ele deveria virar o foco e colocar o portador de epilepsia nas vagas de pessoas com necessidades especiais 5% como PNE.Isso sim é colocar de igual pra igual.Agora separar assim acho que é uma decisão infeliz.vamos ver o final dessa historia ao meu ver triste pois a maioria dos epiléticos querem trabalhar e não aposentar .Pra trabalhar precisa de vagas especiais protegendo pois nesse mundo capitalista ..... .

Parabéns ao Senador Paim. Ele vem fazendo um trabalho digno junto à previdência em favor do contribuinte ao contrario da oposição e até de gente do próprio governo que só tem a intenção de arrecadar e não devolver depois ao aposentado o que é de direito. Ninguém tem culpa de ter essa ou aquela doença e só eu sei como epilético o que é conviver com isto. Faço votos que aprovem de vez esta proposta para que muitas pessoas sejam beneficiadas, mas só pelo trabalho que Paim tem feito eu não esquecerei seu nome.

Senador venho por meio deste pedir até pelo amor de Deus que nós ajude na aprovação desta lei para portadores de Lúpus, pois tenho esta doença há 9 anos e sofro muito agora estou com problemas na visão tive herpez zoster, problemas renais, tenho dor articular todos os dias, vasculite, artrite e tanta coisa que nem sei desde já agradeço por tudo e para sempre.

Aprova logo essa lei, essa lei sendo aprovada ira beneficiar muitas pessoas que sofrem dessas malditas doenças. Deixem de enrolação. Grato!

Lúpus uma doença perigosa eu sei minha irmã sofre muito com essa doença um dia bem o resto da semana de cama nunca se sabe como vai esta no dia seguinte. o problema e provocado por um desequilíbrio do sistema imunológico e afeta tecidos como pele articulações fígado coração pulmões rins e cérebro.e isso ai Paim continue lutando em prol das pessoas que precisão.minha irmã e uma das milhares de pessoas que sofre com essa doença.

Olá, Sr. Josias,

Para concessão de auxílio-doença é necessária a comprovação da incapacidade em exame realizado pela perícia médica da Previdência Social.
Para ter direito ao benefício, o trabalhador tem de contribuir para a Previdência Social por, no mínimo, 12 meses (carência). Esse prazo não será exigido em caso de acidente de qualquer natureza (por acidente de trabalho ou fora do trabalho) ou de doença profissional ou do trabalho.
Quaisquer outras informações o senhor poderá obter através do site da Previdência:http://www.previdenciasocial.gov.br/conteudoDinamico.php?id=21

Tenha um ótimo dia!

Atenciosamente,
Equipe Ofir4News

Olá sra.Maria Tereza,
Segundo a previdência Social, a aposentadoria por tempo de contribuição, Pode ser integral ou proporcional. Para ter direito à aposentadoria integral, o trabalhador homem deve comprovar pelo menos 35 anos de contribuição e a trabalhadora mulher, 30 anos. Para requerer a aposentadoria proporcional, o trabalhador tem que combinar dois requisitos: tempo de contribuição e idade mínima.
Os homens podem requerer aposentadoria proporcional aos 53 anos de idade e 30 anos de contribuição, mais um adicional de 40% sobre o tempo que faltava em 16 de dezembro de 1998 para completar 30 anos de contribuição.
As mulheres têm direito à proporcional aos 48 anos de idade e 25 de contribuição, mais um adicional de 40% sobre o tempo que faltava em 16 de dezembro de 1998 para completar 25 anos de contribuição.
Qualquer dúvida a Senhora Poderá estar entrando em contato com a própria previdência, através dos telefone 135, que os atendentes irão lhe esclarecer melhor.